タイレノール（アセトアミノフェン）を含め、すべての薬には副作用があり、気分を悪くする可能性があります。
製造者はすべての潜在的な副作用を記載するよう義務付けられていますが、これはすべての患者が記載された副作用を経験することを意味するものではありません。
実際、FDAは薬のFDA承認プロセスにおいて、薬の服用中に経験された患者の苦情をすべて記載するよう製造者に求めています。
そのため、抗うつ薬にはうつ症状が、催眠薬には眠気が副作用として記載されます。
薬の真の副作用とは、プラセボを服用しているときに経験した副作用とは有意に異なる頻度で起こる副作用のことです。
薬の副作用について懸念が生じた場合は、最良の対応策を決定するため、できるだけ早く医師に通知する必要があります。
FDAが規制している製品について苦情がある場合は、FDAに連絡しましょう。
1. 消費者苦情処理センター（Consumer Complaint Coordinto Sta）： 米国およびプエルトリコのFDAオフィスに設置され、FDAが規制する製品に関する苦情を聞き、文書化し、必要に応じてフォローアップする。
消費者は各地域のCCCに問題を報告する。
2. メドウオッチ： MedWatch：医薬品、市販品、サプリメント、化粧品、医療機器などのヘルスケア製品およびFDA規制製品の使用中に発生した有害事象（予期せぬ副作用）を報告するために使用される。
